Filtro in carta per Mini Container

Descrizione

Filtri in carta monouso per Mini Container Ermis

I filtri in carta monouso Ermis sono progettati specificamente per garantire un’assoluta sicurezza biologica durante il confezionamento e il trattamento termico degli strumenti chirurgici nei mini contenitori di sterilizzazione. Utilizzati sia nelle centrali di sterilizzazione sia negli studi medici e odontoiatrici, costituiscono la barriera microbiologica fisica indispensabile tra l’atmosfera esterna e l’interno sterile del contenitore.

Caratteristiche e Vantaggi principali

• Elevata efficienza di filtrazione: Realizzati con fibre di cellulosa di grado medico ad alta densità, garantiscono l’ottimale ritenzione di batteri e microrganismi offrendo al contempo la massima permeabilità al vapore acqueo saturo.
• Sicurezza sanitaria e prevenzione del rischio incrociato: Il formato monouso elimina qualsiasi rischio di contaminazione incrociata tra i cicli di sterilizzazione.
• Indicatore di processo integrato: Ogni filtro è dotato di un viraggio chimico di processo per la sterilizzazione a vapore, consentendo una conferma visiva immediata e inequivocabile.
• Taglio di precisione: Sagomati su misura per adattarsi perfettamente all’alloggiamento del filtro nei coperchi e nelle vasche forate della linea Mini Container Ermis.

Protocolli di Sterilizzazione e Utilizzo

Questi filtri sono compatibili con tutte le autoclavi a vapore saturo operanti secondo i cicli standard del settore medico (134 °C per 18 minuti / ciclo Prione o 121 °C). Prima di ogni ciclo, inserire un filtro nuovo nel supporto di tenuta. Dopo il ciclo e l’asciugatura, verificare il viraggio del colore dell’indicatore. Dopo l’apertura del contenitore in sala operatoria, il filtro deve essere smaltito.

Specifiche tecniche e Conformità

• Marchio: Ermis Medizintechnik
• Distributore: KB Med
• Riferimento produttore: ER802.000E
• Materiale: Carta filtro per uso medico (cellulosa pura)
• Processo di sterilizzazione: Vapore acqueo (Autoclave)
• Normative e Conformità: Conforme ai requisiti EN ISO 11607-1 e EN 868-2, Marchio CE conforme al Regolamento sui Dispositivi Medici (MDR 2017/745).