Papier Filter für MINI Container

Description

Einweg-Papierfilter für Ermis Mini-Container

Die Einweg-Papierfilter von Ermis wurden speziell entwickelt, um eine absolute biologische Sicherheit bei der Verpackung und thermischen Aufbereitung chirurgischer Instrumente in Mini-Sterilisationscontainern zu gewährleisten. Sowohl in zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) als auch in Arzt- und Zahnarztpraxen bilden diese Filter die unverzichtbare physische mikrobiologische Barriere zwischen der Außenatmosphäre und dem sterilen Innenraum des Containers nach dem Autoklavierzyklus.

Hauptmerkmale & Vorteile

• Hohe Filtrationseffizienz: Hergestellt aus hochdichten Zellstofffasern medizinischer Qualität, die eine optimale Rückhaltung von Bakterien und Mikroorganismen gewährleisten und gleichzeitig eine maximale Permeabilität für gesättigten Wasserdampf bieten.
• Gesundheitssicherheit & Vermeidung von Kreuzkontaminationen: Das Einwegformat eliminiert jegliches Risiko einer Kreuzkontamination zwischen zwei Sterilisationszyklen.
• Integrierter Prozessindikator: Jeder Filter ist mit einem chemischen Indikator für die Dampfsterilisation ausgestattet (deutlicher Farbwechsel), der eine sofortige und eindeutige visuelle Bestätigung liefert.
• Präzisionszuschnitt: Maßgeschneidert für die perfekte Passform in den Filterhalterungen der Deckel und gelochten Wannen der Ermis Mini-Container-Serie.

Sterilisationsprotokolle & Anwendung

Diese Filter sind mit allen Sattdampf-Autoklaven kompatibel, die nach den medizinischen Standardzyklen arbeiten (134 °C für 18 Minuten / Prionenprogramm oder 121 °C). Setzen Sie vor jedem Zyklus einen neuen Filter in den Halterahmen des Deckels oder der Wanne ein. Überprüfen Sie nach dem Zyklus und der Trocknung den Farbwechsel des Indikators. Nach dem Öffnen des sterilen Containers im Operationssaal muss der Filter entsorgt werden.

Technische Daten & Konformität

• Marke: Ermis Medizintechnik
• Vertrieb: KB Med
• Hersteller-Referenz: ER802.000E
• Material: Filterpapier medizinischer Qualität (reine Zellulose)
• Sterilisationsverfahren: Wasserdampf (Autoklav)
• Normen & Konformität: Erfüllt die Anforderungen der EN ISO 11607-1 und EN 868-2, CE-Kennzeichnung gemäß Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745).